新闻中心
食品生产企业必须做到的认证有哪些?又有哪些认证是可以提高企业形象和知名度,让生产出来的产品更加具有说服力呢?今天就来梳理一下食品行业常见的认证,各种认证视各企业的销售战略不同有所不同。
另外,很多大客户如百胜会自行或委托第三方审厂,也会要求通过特定认证认可。
按照国家统一标准GB/T7635.1《全国主要产品分类与代码第一部分可运输产品》划分为21个认证领域;
14配电和控制设备及其零件;绝缘电线蓄电池、原电池、原电池组和其他电池及其零件
16白炽灯泡或放电灯、弧光灯及其附件;照明设备及其附件;其他电气设备及其零件
21其他(不包含在上述分类中,在GB/T7635.1、GB/T7635.2认证内容中其他涉及产品形成过程的),
按照国家统一标准GB/T7635.1《全国主要产品分类与代码第二部分不可运输产品》划分为23个认证领域;
科学研究服务(研究和开发服务;专业、科学和技术服务;其他专业、科学和技术服务)
目前按照实施的管理体系认证项目归类为11个领域,除“其他管理体系”以外的每个领域均设置基本审批项目
临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域
临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。
广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、开云官方网站欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
在Amazon平台注册医疗器械店铺的流程主要包括以下步骤:准备所需文件和信息:这...
医疗器械Temu注册的标准主要涵盖了多个方面,以确保医疗器械的合规性、安全性和有...
医疗器械在Temu注册时,对技术文件的要求主要包括以下几个方面:首先,技术文件需...
医疗器械Temu注册的办理周期因多种因素而异,无法给出确切的时间范围。以下是一些...
申请医疗器械Temu注册需要满足一系列条件开云官方网站,以确保产品的合规性、安全性和消费者权...
关注开云官方网站