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　　淄博齐翔腾达化工股份有限公司关于实施权益分派期间“齐翔转2”暂停转股的公告

　　延安必康制药股份有限公司 关于公司股票进入退市整理期交易的 第八次风险提示公告

　　珠海润都制药股份有限公司 关于获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可证书的公告

　　深圳科瑞技术股份有限公司 关于持股5%以上股东减持计划数量过半的进展公告

　　北京竞业达数码科技股份有限公司 关于向特定对象发行股票申请获得 深圳证券交易所受理的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　浙江海翔药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的伏格列波糖片的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　伏格列波糖片为口服类降糖药，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。本品用于改善糖尿病餐后高血糖，适用于患者接受饮食疗法开云官方网站，运动疗法没有得到明显效果时开云官方网站，或者患者除饮食疗法，运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。

　　据米内网数据显示，伏格列波糖片2022年在国内城市公立医院的销售金额约人民币2.81亿元。

　　本次公司伏格列波糖片获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品管线，加快公司原料药中间体制剂一体化进程，提升公司市场竞争力集团业务。根据国家相关政策，公司伏格列波糖片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，对公司的经营业绩产生积极的影响。

　　药品的生产和销售受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性因素。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　证券日报网所载文章、数据仅供参考，使用前务请仔细阅读法律申明，风险自负。